Home

ΡΟΗ  ΕΙΔΗΣΕΩΝ

Ο ΕΜΑ εξετάζει τη χρήση του εμβολίου της Moderna στα παιδιά μικρότερα των 5 ετών

0 σχόλια ΥΓΕΙΑ

O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε σήμερα ότι άρχισε την αξιολόγηση της χρήσης του εμβολίου της Moderna κατά της Covid-19 στα παιδιά ηλικίας από έξι μηνών έως 5 ετών, την[…]

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »

Νέα φάρμακα κατά της Covid-19, μειώνουν έως 88% τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου

0 σχόλια ΚΟΣΜΟΣ ΥΓΕΙΑ

Δυο νέα φάρμακα κατά της Covid-19, που μειώνουν έως 88% τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου, αναμένεται να εγκριθούν εντός 15 ημερών από τον ΕΜΑ Έως και 88% μειώνουν τον κίνδυνο[…]

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »

Στ. Κυριακίδου: Βασιζόμαστε στις προσπάθειες του ΕΜΑ για τη γρήγορη έγκριση νέων φαρμάκων και εμβολίων

0 σχόλια ΥΓΕΙΑ

Την ανάγκη οικοδόμησης μιας Ευρώπης «που είναι καλύτερα προετοιμασμένη να αντιμετωπίσει μελλοντικές κρίσεις υγείας και να διατηρήσει τους πολίτες ασφαλείς» τόνισε η Επίτροπος Υγείας και Ασφάλειας Τροφίμων, Στέλλα Κυριακίδου, κατά[…]

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »

ΕΜΑ: Αμφιβολίες για την ανάγκη χορήγησης μιας τέταρτης δόσης εμβολίου στον γενικό πληθυσμό

0 σχόλια ΔΙΕΘΝΗ ΚΟΣΜΟΣ

O Eυρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων δήλωσε σήμερα ότι προκαταρκτικά στοιχεία δείχνουν ότι τα εμβόλια κατά της COVID-19 παραμένουν αποτελεσματικά κατά της σοβαρής νόσησης και νοσηλείας που προκαλούνται από την παραλλαγή Όμικρον,[…]

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »

O ΕΜΑ θα εξετάσει περισσότερα δεδομένα για χορήγηση του αντιικού φαρμάκου από τη Merck

0 σχόλια ΚΟΣΜΟΣ ΥΓΕΙΑ

O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε σήμερα ότι θα εξετάσει περισσότερα δεδομένα για τη χορήγηση του αντιικού φαρμάκου Lagevrio (μολνουπιραβίρη) κατά της COVID-19, το οποίο αναπτύσσεται από τη Merck Sharp[…]

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »

EMA: Συμβουλές σχετικά με τη χρήση του molnupiravir για τη θεραπεία του κορονοϊού

0 σχόλια ΥΓΕΙΑ

Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του EMA (CHMP) εξέδωσε συμβουλές σχετικά με τη χρήση του Lagevrio (γνωστό και ως molnupiravir) για τη θεραπεία της COVID-19. Σύμφωνα με τον ΕΜΑ το φάρμακο,[…]

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
κρούσματα

Το μονοκλωνικό αντίσωμα Xevudy ζήτησε άδεια κυκλοφορίας από τον ΕΜΑ

0 σχόλια ΚΟΣΜΟΣ ΥΓΕΙΑ

Ο EMA έλαβε αίτηση για άδεια κυκλοφορίας για το μονοκλωνικό αντίσωμα Xevudy (σοτροβιμάμπη) για τη θεραπεία ασθενών με COVID-19 Ο EMA ξεκίνησε την αξιολόγηση της αίτησης για άδεια κυκλοφορίας για[…]

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »
Αντιγριπικό εμβόλιο: Λιγότερες οι επιπλοκές στις χειρουργικές επεμβάσεις ασθενών Covid-19

Ο EMA ξεκίνησε την αξιολόγηση για υπό όρους αδειοδότηση του εμβολίου της Novavax

0 σχόλια ΥΓΕΙΑ

Ο EMA ξεκίνησε την αξιολόγηση της αίτησης για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους για το εμβόλιο της Novavax για την COVID-19, το Nuvaxovid. Η αξιολόγηση θα προχωρήσει σε γρήγορο χρονοδιάγραμμα και[…]

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »

Ο ΕΜΑ ξεκίνησε την αξιολόγηση αίτησης για χρήση του εμβολίου των BioNTech/Pfizer σε παιδιά 5-11 ετών

0 σχόλια ΥΓΕΙΑ

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε την αξιολόγηση αίτησης για επέκταση της χρήσης του εμβολίου COVID-19 των BioNTech/Pfizer, Comirnaty, σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών. Το Comirnaty είναι εμβόλιο[…]

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »

Συστάσεις του ΕΜΑ για ενισχυτικές δόσεις εμβολίων για την COVID-19

0 σχόλια ΥΓΕΙΑ

Μετά το πέρας τουλάχιστον 28 ημερών από τη δεύτερη δόση μπορούν να λάβουν την τρίτη (Comirnaty και Spikevax), άτομα με έντονα εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, όπως αναφέρει ο ΕΜΑ. Ειδικότερα, ο[…]

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ »